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いけるところまで

はじめまして、うみねこです。 ２００６年７月から、白血病の治療をはじめました。 いろいろ不安になることも多いけれど、日常の出来事を綴っていきたいと思っています。

12日目（？？） 

不思議なことに、白血球があがってました。
7000（先週の月曜）→5000（先週の木曜）→6000（今日）

というわけで、点滴後に外出を許された私は、ひょこひょこ大学まで行って、勉強会に参加してきました。

意外なことに、抗がん剤入れた直後でも普通に歩けるものなんですね。
ロイナーゼは対して強くないと言われているからかもしれませんけど。

なんとなく、身体の体液がいつもと違うような…なんともいえない不思議な感覚はあるし、疲れやすいし、多少ぼーっとはしている。
でも、普通に生活できるのでした

当初は、クリスマス前には帰れるかなーなんて言われてたのだけれど、
このまま下がらなかったら、一体いつ退院できるの？？？
・・・ま、いっか。

外を歩いてきたからか、体力も消耗したし、ゆっくり眠れそうです。
おやすみなさい。。。

患者のＱＯＬ…本当に私のいきがいだったり、元気のきっかけになることだったり、そういうことに忙しい中、対応してくれる主治医の先生に大感謝です
本来のお仕事「医療」だけではなく、心のケア…心療内科とかそういう医療的なケアじゃなくて、外泊や外出、本当にちょっとした先生との会話の一つで患者の不安は消えるし、またそこから希望は明日へとつながって、元気になれたりするんですよね。
今の主治医の先生、お願いだから、まだまだいなくならないで、この病院にいて欲しいです…。

強化療法��[2006.11] | TB(0) | CM(9)

点滴予定表(修正) 

こういうのって、病院の治療方針もあるだろうし、どこまで公開していいのか、また、人によって微妙に違うものを公開して誰かの役に立つのか、かなり疑問な点も多いのですが。 ただ、このサイトに検索で来てくれている方の中には、完解、維持療法、白血病といったワードで検索してくださっている方もいるので、今回のお薬について、ちょこっとメモしておきます。

【維持療法1回目】
11-1.jpg


でも、この病気は特に、同じ病名でも、年代や微妙な症例の違いや、
いろいろな背景から、十人十色の治療があって、
薬の量も、副作用も、全部そう。
一応プロトコルはあっても、修正したものを使っていたりもするので、
本当に参考になるかというと微妙なところです。

私も最初の頃は、この先自分がどうなっていくのかが不安でした。
だから、いろんなサイトで、どういう薬を使って、いつまで化学療法…ダメだったら移植？みたいな、明確な全体像をつかみたくて、
いろいろ検索していました。
でも、どの方の貴重な経験もそれぞれ微妙に違っていて…（今から思えば当たり前ですが）
結局は自分にあったやり方で決めてくださっている先生を信頼して、
進めていくしかないのだと、ようやく腑に落ちました。
（別に、信頼していなかったわけではないんですけどね。
やっぱり治療方針って重要だし、セカンドオピニオンとかも考えてしまうし。
人と違うことが妙に不安になってしまうこともありますよね。）

というわけで、ただのメモ書ですが、ＵＰしてみました。

------H18.12.12
12/9-12/12のオンコビン点滴は誤記でしたので、差換えました。。。
申し訳ありません。

強化療法��[2006.11] | TB(0) | CM(2)

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白血病のこと
情報を求めていらっしゃる方の何らかの力になれればと、少しまとめてみました。
私の体験、今だからこそ言えることなどをまとめてみました。何らかの参考になればと思います。
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◆不妊のこと(β)
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★あくまで、私見・個人の経験に基づくものであり、また、治療方法・副作用は人それぞれです。全ての患者さんにいえるものではないことをご了承ください。
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