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いけるところまで

はじめまして、うみねこです。 ２００６年７月から、白血病の治療をはじめました。 いろいろ不安になることも多いけれど、日常の出来事を綴っていきたいと思っています。

泣けど騒げど…[入院2日目] 

泣けど騒げど、治療はしなきゃいけないし、
なにより現実は変わらない…
深く考えず、歩いていくしかないようです

…って何回決意し直したら気が済むんだ、
ばか私…！（ノ`∩´）ノ★

風邪の名残でCRP値が微妙に高かったのですが、
ちょこっと咳もしているのですが、
声は明らかにおかしいのですが、
無理いって今日から治療してもらうことになりました。

影先生、いい所に一発でルート確保成功

そして、外出できるように、
使うお薬の順序を入れ替えてもらいました。
夏休みに使う予定の分を今回使用。
今回予定していた分は夏休み。
ってな感じみたいです。

これについては、無理強いしたつもりはなく、
ただ可能なら外出したいなーって言っただけで、
わざわざ入れ替えてくれるなんて感激
そんなことして問題ないってことに驚き
主治医先生、なんだか超優しいんですけど…何故に？？？
|д･) ﾅﾝｶｺﾜｲﾖ…

使うお薬は、主に４つ。
ソルメドロール（ステロイド）
キロサイド
ペプシド
ノバントロン（青いやつ）

このセット、前回は何事もなく元気に過ごせたので、
同じように過ごせますように…
と思っていたら、
「今回は熱が出やすいから、
　熱がでたら抗生剤の治験を…」
(´･ω･`)


きたっ。

前回同じ治療をしたときに、治験の承諾をしたのですが、
結局熱がでなかったため抗生剤は使用しなかったのです(^-^)v

今回も引き続き、
意地でも熱は出さないもんね

強化療法��[2007.04] | TB(0) | CM(2)

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白血病のこと
情報を求めていらっしゃる方の何らかの力になれればと、少しまとめてみました。
私の体験、今だからこそ言えることなどをまとめてみました。何らかの参考になればと思います。
◆患者さん及び周囲の方へ( (β)
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★あくまで、私見・個人の経験に基づくものであり、また、治療方法・副作用は人それぞれです。全ての患者さんにいえるものではないことをご了承ください。
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